IECQ HSPM QC080000电子行业有害物质管理体系国家注册内审员培训 

一 次 学 习，终 生 受 益！

 证书样本（认监委备案，网上查询，全国通用） 

1、QC080000内审员培训对象：

       企业经营者，或高阶主管；负责质量的人员；质量体系审核员；产品设

   计开发工程师,制程工程师, 产品测试人员,产品环保负责人。

2、QC080000内审员培训特色：

       国家注册高级审核员案例讲解、资料分享/研讨、企业实战资料分析、

  听课学员自身企实际案例诊断及解决对策、学员与学员、讲师互动、重点讲

  解标准实际操作原理、日常工作的重点、企业一至四阶文件编写要求、如何

  应对二三方审核、通用行业案例分析，学习过程学员可随时结合讲解内容提

  出意见及见解，全体师生共同分析，加深学习理解，避免理论空洞现象发

  生。

3、QC080000内审员培训课程背景:

       QC 080000 是IEC内部的技术标准编号。QC 080000是目前IECQ-HSPM体

  系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的，

  因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月，一经颁

  布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC 080000标准的所有要求，

  并通过IEC授权监察机构（Supervising Inspectorates，SI）的审核，才可

  以通过IECQ-HSPM体系认证，并获得认证证书。

       QC080000这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能

  有效地与管理原则整合”。它与GP系统也是密切相关的，很多关键术语与基

  本情况他们是一致的，一般的也将GP与QC080000放在一块，归属于QMS中。此

  规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中，期以完整、系统

  化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个文件基于EIA/ECCB 标准

  954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求。作为给制造商在履行HSF和

  用户要求的指导，其可能包括规章要求，如欧洲议会的2002/95/EC指令要求

  和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令

 (RoHS)内的使用限制的要求，以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27

  日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。

4、QC080000内审员培训课程目标/课程收益：

第一部分：QC080000标准的产生背景

◆IECQ危害物质过程管理简介；

◆EIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍；

◆QC080000标准的产生和发展；

◆客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要

  求。

第二部分：QC080000危害物质管理体系的建立

◆欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款；

◆欧盟RoHS指令研讨会29个问题现场答疑

◆QC080000标准讲解（用案例进行剖析）

◆HSF方针和目标的建立

◆如何在ISO9001：2000体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系

◆依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程

◆HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点

第三部分：QC080000内部审核的流程

◆开展QC080000内部审核的准备工作

◆QC080000审核计划的制定、检查表的制作

◆QC080000内部审核的流程

◆QC080000内部审核现场演练

第四部分：精彩内部审核技巧和审核方法讲解

◆文件审核的技巧与方法

◆现场审核的流程、技巧及沟通方法

◆自上而下的审核方法

◆自下而上的审核方法

◆正向和逆向的审核方法

◆追溯性的内部审核技巧和方法

第五部分：大量企业常见的审核问题案例分析、讲解

第六部分：QC080000内部审核员培训资格考试

5、QC080000如何培养内审员自我诊断、自我改善的能力

5.1 、如何完整策划完成一个企业体系的实施？

5.2 、如何对现有体系进行分析，解决不足？

5.3 、如何策划一个企业的文件编制及对现有文件进行改善？

5.4 、如何进行一次完整内审工作的策划及实施？

5.5 、如何迎接二三方审核及准备工作？

6、QC080000精彩内部审核技巧和审核方法讲解

6.1 、过程审核方法及技巧；

6.2 、如何从现有文件中发现审核切入点；

6.3 、现场审核需要掌握的看、听、问技巧；

6.4 、分散审核方法及集中审核方法；

6.5 、以点带面审核方法及技巧。

7、QC080000内审表单及记录如何制作和填写

7.1 、审核计划工作的安排；

7.2 、各部门内审重点及检查表编写；

7.3 、如何发现并区分不符合性质；

7.4 、内审总结报告如何编制；

8、QC080000内部审核员培训资格考试

   结合国家注册审核员考试大纲要求编制内审员试卷；